纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物（PIC）测定试剂盒出口认证办理的流程通常包括以下几个步骤：

了解目标市场法规：

深入研究并了解目标国家或地区对体外诊断试剂（IVD）的进口、注册和监管要求。这些要求可能涉及产品的技术规格、性能测试、安全标准、临床试验数据、标签和包装规范等方面。

准备申请材料：

准备企业的基本信息，包括公司注册资料、质量管理体系认证等。

准备PIC测定试剂盒的技术文件，包括产品说明书、技术规格、质量控制标准、稳定性研究报告等。

如果目标市场要求提供临床试验数据，准备相关的临床试验报告和数据分析。

准备产品的标签、包装和说明书，确保它们符合目标市场的语言和格式要求。

选择认证机构：

根据目标市场的要求，选择合适的认证机构或注册机构进行申请。这些机构可能是政府监管机构、行业协会或第三方认证机构。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给选定的认证机构或注册机构。确保按照要求填写申请表格，并附上所有必要的文件和资料。

技术评估和审核：

认证机构或注册机构将对提交的申请材料进行技术评估和审核。这可能包括对产品技术规格、质量控制体系、临床试验数据（如果适用）的评估，以及对生产现场（如果要求）的实地检查。

获得认证或注册：

如果PIC测定试剂盒通过了技术评估和审核，认证机构或注册机构将颁发相应的认证证书或注册证明。这将允许企业在目标市场上合法销售和使用该产品。

遵循后续监管要求：

获得认证或注册后，企业需要遵循目标市场的后续监管要求。这可能包括定期报告、产品变更通知、不良事件报告等。企业需要确保产品在整个生命周期内都符合相关法规和标准的要求。