湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
主营产品: 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
IVD产品申请印尼MOH注册中如何及时了解审核进展和意见?


要及时了解体外诊断(IVD)产品申请印度尼西亚卫生部(MOH)注册的审核进展和意见,可以采取以下措施:

保持沟通:与注册或代理保持密切沟通,定期询问审核进展和意见反馈。及时了解申请状态和可能需要补充的文件或信息。

监控邮件和通知:注意监控邮件和通知,注册或代理可能通过邮件或其他通信方式向申请人发送审核进展和意见反馈。

访问注册网站:定期访问注册的网站,了解注册流程、较新通知和相关政策,以及可能公布的审核结果或意见反馈。

使用在线平台:一些注册可能提供在线平台或系统,申请人可以通过该平台查询申请状态、上传文件和查看意见反馈等信息。

与代理合作:如果使用了注册代理,与代理保持密切合作,及时了解审核进展和意见反馈,并与代理协商解决可能出现的问题。

参加会议和研讨会:参加与注册相关的会议和研讨会,了解行业动态和较新政策,与注册和其他申请人交流经验和分享信息。

寻求帮助和支持:如果遇到问题或需要帮助,可以向注册、代理或行业协会寻求支持和建议,及时解决问题并推动注册进程。

通过以上方法,申请人可以及时了解体外诊断产品注册的审核进展和意见反馈,保持与注册的有效沟通,促进注册流程的顺利进行。

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