总蛋白测定试剂盒IVDD办理的过程可以归纳为以下几个关键步骤：

了解IVDD指令和相关法规：

深入了解IVDD指令对体外诊断试剂的具体要求、分类以及相应的认证程序。

确保对办理流程和要求有清晰的认识。

准备技术文件：

根据IVDD指令的要求，准备详细的技术文件。

这些文件应详细描述产品的设计、制造、性能和安全特性等信息，包括但不限于产品说明书、技术规格、性能评估报告、稳定性研究数据等。

提供企业基本信息：

提供企业的基本信息，如企业名称、注册地点、联系方式等。

确保产品符合医疗器械的国家标准，并具备安全、有效性和可控性。

准备注册文件：

准备完整的注册文件，包括产品说明书、技术文件、临床试验数据（如需要）、质量管理体系文件等。

确保所有文件符合当地监管机构的规定和要求。

进行临床试验（如需要）：

如果法规要求，进行必要的临床试验以验证总蛋白测定试剂盒的性能、安全性和有效性。

确保试验数据详细记录，并符合规定的试验标准。

提交注册申请：

将准备好的注册文件提交给相应的监管机构，并填写注册申请表。

根据要求，支付相应的注册费用。

接受审查和评估：

监管机构会对提交的注册文件进行审查和评估，包括对产品安全性、有效性、性能等方面的评估。

可能还会进行现场检查，以确保生产过程和质量控制符合法规要求。

境外申请人的特别要求：

对于境外申请人，需要提供企业资格证明文件，如境外申请人注册地所在国家（地区）公司登记主管部门或医疗器械主管部门出具的能够证明境外申请人存续且具备相应医疗器械生产资格的证明文件。