总蛋白测定试剂盒生产许可证的办理流程可以大致分为以下几个步骤，下面将按照清晰的格式进行说明，并参考文章中的相关数字和信息：

一、前期准备

了解法规要求：

深入研究并了解目标国家或地区关于医疗器械生产的法规要求，特别是关于体外诊断试剂（如总蛋白测定试剂盒）的具体规定。

确定申请条件：

企业经营范围应当覆盖申请取证产品（即总蛋白测定试剂盒）。

确保产品质量符合现行的国家标准、行业标准以及企业明示的标准。

具有正确、完整的技术文件和工艺要求。

具有保证该产品质量的生产设备、工艺装备、计量和检验手段。

具有保证正常生产和保证产品质量的专业技术人员、熟练技术工人以及计量、检测人员。

具有健全有效的质量管理制度。

准备申请材料：

《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份。

营业执照复印件三份。

生产许可证证书复印件（如为生产许可证有效期届满重新提出申请的企业）。

产品实施细则中要求的其他材料。

二、申请与受理

提交申请：

向所在地省级质量技术监督局提交申请材料。

材料审查：

省级质量技术监督局收到企业申请后，对申请材料进行审查。

符合要求的，准予受理，并自收到企业申请之日起5日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》。

不符合要求的，根据具体情况发出补正告知书或不予受理决定书。

三、企业实地核查

核查计划：

由省级许可证办公室或审查部制定企业实地核查计划，并提前5日通知企业。

核查实施：

指派2至4名审查员组成审查组，对企业进行实地核查，核查时间一般为1-3天。

审查组按照产品实施细则的要求，对企业进行实地核查。

核查结论：

核查结束后，将实地核查结论以书面形式告知被核查企业。

四、产品抽样与检验

样品封存：

企业实地核查合格后，审查组按照实施细则的要求封存样品。

自主选择检验机构：

告知企业所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式，由企业自主选择。

五、审批与发证

审批流程：

经过企业实地核查和产品抽样检验，如果所有环节均符合要求，将进行审批流程。

颁发证书：

审批通过后，将颁发生产许可证证书，允许企业在规定范围内生产总蛋白测定试剂盒。

六、持续合规

质量管理：

企业在获得生产许可证后，应继续遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全。

定期进行自查和接受监管部门的监督检查，确保持续合规。