在印度尼西亚研发体外诊断（IVD）产品的团队组成应该是多学科、多的，以项目的全面性、性和有效性。以下是一个可能的团队组成：

项目经理：负责整个项目的规划、执行和监控，协调团队成员之间的合作，项目按时交付和预算控制。

项目助理：协助项目经理进行项目管理工作，负责文件管理、会议组织和沟通协调等工作。

生物医学工程师：负责产品的设计和开发，选择合适的技术平台和方法，进行产品原型设计和制造。

临床实验专家：负责临床试验的设计和执行，收集和分析试验数据，评估产品的临床性能和有效性。

生物化学专家：负责开发和优化生化试剂和检测方法，产品的灵敏度和特异性。

软件工程师：负责开发和维护产品的软件界面和数据分析算法，产品的易用性和数据可靠性。

质量经理：负责建立和管理质量管理体系，产品符合ISO 13485标准和印度尼西亚的法规要求。

质量控制专家：负责产品的质量控制和检验，监督生产过程，产品符合质量标准。

法规专家：负责研究和解读印度尼西亚的医疗器械法规，指导团队产品的合规性。

注册申请专家：负责准备注册申请所需的文档和资料，协助团队顺利完成产品注册过程。

本地化专家：负责产品的本地化工作，包括语言翻译、文化适应和市场调研等。

市场推广专家：负责制定市场推广策略，包括线上线下宣传、参展、举办研讨会等活动，推动产品在印度尼西亚市场的推广和销售。

技术支持工程师：负责为客户提供技术支持和培训，解决产品使用中遇到的问题。

客户服务代表：负责与客户沟通，收集用户反馈，及时处理投诉和建议。

法律顾问：提供法律咨询和法规解读服务，团队的行为符合法律和法规要求。

医学顾问：提供医学知识和临床经验，指导产品的设计和临床验证。

以上团队成员各有不同的背景和职责，共同合作，可以IVD产品在印度尼西亚的研发过程顺利进行，实现产品的成功推出和市场营销。