印度尼西亚审批体外诊断（IVD）产品临床试验的整体流程通常涉及以下步骤：

确定研究设计：确定临床试验的研究设计，包括研究目的、对象、试验方案等。

申请材料准备：准备临床试验申请材料，包括研究计划、研究方案、研究人员资质、伦理委员会批准文件等。

提交申请：将临床试验申请材料提交给印度尼西亚的伦理委员会（Ethics Committee）进行审查。

伦理审查：伦理委员会会对申请材料进行审查，评估试验的伦理合规性和人体保护措施。

审批结果：根据审查结果，伦理委员会会作出批准、修改或拒绝的决定。

申请提交：将伦理委员会批准文件和其他相关材料提交给印度尼西亚卫生部进行审查。

技术审查：卫生部会对临床试验的技术方案、安全性等进行审查。

审批结果：根据审查结果，卫生部会作出批准、修改或拒绝的决定。

受试者招募：根据伦理委员会和卫生部的批准，开始受试者招募。

试验执行：按照研究方案和伦理委员会批准文件执行临床试验。

数据收集：收集试验数据，并进行记录和分析。

试验报告：整理临床试验结果，撰写试验报告。

报告提交：将试验报告提交给卫生部，供审查和评估。

审批结果：根据审查结果，卫生部会作出批准、修改或拒绝的决定。

试验结束：完成临床试验后，向卫生部和伦理委员会报告试验结果。

审批结论：根据试验结果和报告，卫生部会确认试验的有效性和安全性。

产品注册：如果临床试验的结果积极，可能会为产品的注册提供支持。

以上是一般情况下印度尼西亚审批IVD产品临床试验的整体流程。具体流程可能会根据试验类型、试验对象、产品性质和适用法规等因素而有所不同。在进行临床试验前，企业需要了解并遵守印度尼西亚的相关法规和审批要求。