印尼MOH是如何对上市的IVD产品进行监察的？

定期检查：卫生部会进行定期的市场监督和抽样检查，检查市场上销售的IVD产品是否符合注册和许可要求。

抽样检查：卫生部会随机抽取市场上的IVD产品进行检查和测试，检查其质量、安全性和有效性。

标识清晰度：卫生部会检查产品的标识和包装，产品标识清晰、准确，能够提供必要的信息和警告。

包装完整性：检查产品包装是否完整，是否符合相关的法规要求，保护产品免受污染和损坏。

质量记录检查：检查企业的质量管理体系文件和记录，包括生产记录、检验记录、质量问题记录等，记录的完整性和准确性。

文件合规性：检查企业提交的技术文件和注册文件，其符合相关的法规和标准要求。

生产工艺审查：审查企业的生产工艺和质量控制体系，生产过程的可控性和稳定性。

质量管理体系：检查企业是否建立和实施了符合的质量管理体系，如ISO 13485。

处理措施：如果发现产品不符合法规和标准要求，卫生部会采取相应的处理措施，可能包括暂停销售、召回产品等，以公众的健康和安全。

监督公告：卫生部会发布监督公告，通知公众有关产品的监管信息，如召回、警告等。

信息公开：向公众公开监管信息和检查结果，提高公众对IVD产品质量和安全性的认识和关注。