在印度尼西亚，审批体外诊断（IVD）产品临床试验资质通常包括以下方面的审查：

资质：审查是否具有合适的资质和能力进行临床试验，包括合法注册、拥有必要的人员、设施和设备等。

试验人员资质：审查的临床试验团队是否具备合适的资质和经验，包括临床医生、临床研究协调员、监察员等。

质量管理体系：审查的质量管理体系是否符合相关标准和法规要求，试验过程中的数据质量、试验安全和试验合规性。

设施和设备：审查的临床试验设施和设备是否符合要求，包括临床实验室、设备清单、数据管理系统等。

试验方案审查：审查是否有能力评估和批准临床试验方案，包括试验设计、受试者招募、试验过程监督等。

数据管理和监控：审查的数据管理和监控程序是否符合要求，包括数据收集、记录、存储、分析和报告等。

安全事件报告：审查的安全事件报告程序是否健全，包括报告安全事件的流程、时间要求、信息披露等。

伦理委员会批准：审查是否获得了伦理委员会的批准，试验过程中的伦理合规性和受试者权益保护。

以上是印度尼西亚审批IVD产品临床试验资质的一般审查方面，具体审查内容可能根据试验类型、试验规模和适用法规等因素而有所不同。审查过程旨在临床试验能够安全、合规、有效地进行，保护受试者的权益和试验数据的可靠性。