在印度尼西亚临床试验中，体外诊断（IVD）产品的安全监察措施包括以下方面：

监测和记录负面事件（AEs）： 研究团队负责监测和记录与试验相关的负面事件，包括与IVD产品使用相关的负面反应、并发症和其他医疗事件。

安全报告： 负面事件的发生应及时记录在安全报告中，并根据监管要求提交给医疗伦理委员会（MEC）和印度尼西亚药品监管局（BPOM）。

安全监测委员会（DS MB）： 对于一些高风险的试验，可以成立独立的安全监测委员会（DS MB），负责监督试验的安全性，评估试验中发生的负面事件，提出建议和建议。

受试者监测和追踪： 研究团队负责监测试验受试者的健康状况和试验过程中的任何变化，必要时进行进一步的评估和治疗。

药物安全监管： 对于涉及药物或治疗性干预的试验，应实施严格的药物安全监管措施，包括药物使用和管理、剂量监控、负面反应的监测和报告等。

伦理审查： 医疗伦理委员会负责审查试验方案和安全监管措施，试验的伦理性和受试者的安全。

监管审查： 印度尼西亚药品监管局（BPOM）负责监督和审查临床试验的安全性和合规性，试验符合法规要求。

安全数据分析和报告： 研究团队应定期对试验的安全数据进行分析，并撰写安全报告，汇报试验的安全性和负面事件的情况。

综上所述，体外诊断产品在印度尼西亚临床试验中的安全监察措施涵盖了多个方面，包括监测负面事件、建立安全监测、受试者监测和追踪等，旨在试验的安全性和合规性，保护受试者的权益和安全。