在印度尼西亚临床试验中，病例报告表（Case Report Form，简称CRF）是一种用于收集和记录受试者相关信息的标准化表格或电子文档。CRF的主要作用包括：

数据收集： CRF用于收集和记录与试验相关的各种数据，包括受试者的基本信息、临床评估数据、实验室检查结果、药物使用情况等。

数据记录： CRF提供了一个标准化的数据记录格式，所有受试者的数据都按照相同的方式进行记录，从而保障数据的一致性和可比性。

数据管理： CRF是数据管理的基础，可以用于进行数据录入、审核、清理和分析等工作，试验数据的质量和可靠性。

监管和审查： CRF中记录的数据是临床试验结果的主要依据，用于监管和审查人员对试验的监督和审查，试验符合法规和伦理要求。

结果分析： CRF中记录的数据可以用于进行试验结果的统计分析和解释，评估试验的效果和安全性，并为试验报告的编制提供数据支持。

总之，病例报告表在印度尼西亚临床试验中起着至关重要的作用，是试验数据的准确性、完整性和可靠性的关键工具之一。研究团队应根据试验方案和指南要求，设计和使用合适的CRF，严格执行数据收集和记录流程，以试验顺利进行并产生可靠的结果。