在进行IVD产品在印度尼西亚的临床试验时，设计合适的数据收集方案是试验数据质量和可靠性的关键步骤之一。以下是一般的数据收集方案：

制定数据收集计划： 在试验设计阶段，制定数据收集计划，明确需要收集的数据类型、数据来源、数据采集方法和时间点等信息。

确定数据收集工具： 根据试验的研究目的和数据类型，选择合适的数据收集工具，可以是纸质问卷、电子数据采集系统（EDC）、临床试验管理系统（CTMS）等。

制定数据收集表和案例报告表（CRF）： 根据试验方案和数据收集计划，制定数据收集表和CRF，包括受试者基本信息、临床观察指标、实验室检测结果等。

培训研究人员： 对参与数据收集的研究人员进行培训，包括数据收集工具的使用方法、数据录入规范、数据完整性和准确性的要求等。

数据收集流程： 在试验执行阶段，按照数据收集计划和流程收集数据，数据的完整性、准确性和及时性。

监控数据质量： 定期监控数据质量，包括数据完整性、准确性、一致性等，及时发现和解决数据收集中的问题。

数据管理： 建立完善的数据管理系统，包括数据录入、校验、清洗、审核和存储等流程，数据的安全性和可追溯性。

数据安全和隐私保护： 采取措施保护试验数据的安全性和受试者的隐私，包括数据加密、访问控制、权限管理等。

数据分析计划： 制定数据分析计划，包括统计分析方法、数据清洗和校验方法、数据探索性分析等。

数据报告： 根据数据分析结果撰写数据报告，包括试验结果、统计分析结果、安全性评估等，为试验结果的解释和报告提供支持。

综上所述，制定合适的数据收集方案是IVD产品在印度尼西亚临床试验顺利进行和试验数据质量可靠的关键步骤之一。在整个数据收集过程中，需要严格遵循试验方案和相关规定，数据的准确性、完整性和可靠性。