在进行IVD产品在印度尼西亚的临床试验时，样本的保存规范非常重要，以样本的完整性和稳定性，从而保障试验数据的可靠性和科学性。以下是一般的样本保存规范：

样本标识： 每个样本都应当有唯一的标识符，包括试验编号、受试者编号、采集日期等信息。标识信息应该清晰、易读、不易磨损，并与相关文件一致。

样本容器选择： 样本容器应该是符合规定的，能够样本的完整性和稳定性，例如特制的冰盒、干冰盒、低温保存盒等。

样本保存条件： 样本应按照建议的条件保存，例如温度、湿度等，以样本的稳定性。根据样本类型的不同，保存条件也有所差异，通常包括冷藏、冷冻等。

保存期限： 样本保存的期限应根据试验设计和相关规定确定，样本在保存期限内保持稳定性。过期的样本应及时处理，不得继续使用。

样本保存记录： 对样本的保存情况应当进行记录，包括样本的收集日期、保存条件、保存期限等信息，并保留在合适的地方，以备查。

样本运输： 在样本运输过程中应采取适当的措施，保障样本的稳定性和完整性，例如采用干冰、冷藏车辆等。

样本安全： 样本保存的地点应具备安全防护措施，避免样本遭到污染、损坏或丢失。只有授权人员才能访问样本。

样本销毁： 根据试验结束或过期的样本应按照规定进行销毁，包括较好销毁样本和相关记录，并做好相应的文件记录。

紧急情况处理： 对于突发的紧急情况，例如冰箱故障或电力中断，应当制定相应的应急预案，样本的安全。

合规性检查： 定期进行样本保存条件的检查和验证，样本保存符合规定，并及时调整和改进。

综上所述，严格遵守样本保存规范是IVD产品在印度尼西亚临床试验数据可靠性和科学性的重要保障之一。在整个试验过程中，样本保存的合规性和稳定性应受到重视，并做好相应的管理和监控工作。