印尼卫生部（MOH）对IVD产品临床试验的审批通常包括以下步骤：

提交临床试验申请： 申请人向印尼MOH提交完整的临床试验申请，包括试验方案、研究计划、研究目的、预期结果等信息。

MOH审查： MOH负责审查提交的临床试验申请，其符合当地法规和伦理标准。审查人员会评估试验方案的科学性、可行性、安全性等方面。

伦理委员会审批： 除了MOH审查外，临床试验还需获得当地伦理委员会的批准。伦理委员会负责试验符合伦理原则和受试者权益保护要求。

试验启动： 一旦临床试验申请获得MOH和伦理委员会的批准，试验可以启动。研究人员需遵守批准的试验方案，并按照相关的流程进行试验。

数据收集和分析： 在试验进行过程中，研究人员收集试验数据，并进行分析。数据分析的结果将被用于评估试验的安全性和有效性。

试验监督和监控： MOH可能会派遣人员对临床试验进行监督和监控，试验的顺利进行，并试验数据的准确性和完整性。

试验结果报告： 试验完成后，研究人员向MOH提交试验结果报告，报告中包括试验的主要结果、安全性和有效性评估等信息。

审批和注册： 根据试验结果报告，MOH会对试验进行审批，并根据评估结果决定是否批准该IVD产品在印尼的注册。

以上是一般情况下印尼MOH对IVD产品临床试验的审批步骤。具体的审批流程可能会因试验类型、产品特性以及当地法规的变化而有所不同。因此，申请人应在提交试验申请前，仔细阅读当地法规和指南，并与当地卫生部门进行沟通，以理解和遵守审批要求。