印度尼西亚卫生部（MOH）评估和审批IVD产品的临床试验方案时，通常会遵循以下程序和标准：

递交申请： 申请人将完整的临床试验方案提交给印度尼西亚卫生部。

初步审查： 卫生部的人员对提交的临床试验方案进行初步审查，以文件完整、符合法规，并且包含了必要的信息。

专家评估： MOH可能会邀请专家组成专门委员会，对临床试验方案进行详细的评估。这些专家可能来自不同领域，包括医学、统计学、伦理学等，他们会就试验设计、科学合理性、伦理问题等方面提出意见和建议。

伦理委员会审查： 除了MOH的审查外，临床试验方案还需要提交给当地的伦理委员会进行审查。伦理委员会会就试验的伦理合规性、受试者权益保护等方面进行评估。

审批决定： 基于专家评估和伦理委员会的意见，卫生部会做出审批决定。如果临床试验方案符合要求，卫生部可能会批准该方案进行临床试验。

审批条件： 如果在审查过程中发现问题或有待解决的问题，MOH可能会提出条件或建议，要求申请人进行修改或补充材料。

审批结果通知： 一旦审批决定做出，MOH会向申请人发出审批结果通知，通知中包含了审批的具体内容和相关要求。

试验启动： 在获得MOH和伦理委员会的批准后，临床试验可以启动。试验人员需要遵守批准的试验方案，并按照相关的流程进行试验。

通过以上流程，印度尼西亚卫生部会对IVD产品的临床试验方案进行评估和审批，以试验符合伦理和法规要求，并保护受试者的权益。