在印度尼西亚，体外诊断（IVD）产品的生产许可流程主要由印度尼西亚卫生部（MOH）负责管理。以下是一般性的IVD产品在印尼的生产许可流程：

公司注册证明：公司在印度尼西亚合法注册，并提供相关证明文件。

生产设施信息：提供生产设施的详细信息，包括地址、布局图、生产设备清单等。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书。

生产工艺和控制程序：提供生产工艺和质量控制程序文件，产品的一致性和质量可控。

产品技术资料：包括产品的技术规格、组成成分、生产工艺、性能指标等信息。

将准备好的资料和文件提交给印度尼西亚卫生部（MOH）或其建议的，申请IVD产品的生产许可。

MOH或相关将对提交的文件和资料进行审核和评估，以生产设施和质量管理体系符合相关标准和法规要求。

可能需要进行现场检查，以核实生产设施的实际情况和符合性。检查的内容可能包括设施布局、设备清单、生产工艺流程、质量控制程序等。

审核通过后，MOH将颁发IVD产品的生产许可证。这个许可证将允许制造商在印度尼西亚生产建议的IVD产品，并在市场上合法销售和使用。

持有生产许可证的公司需要定期接受监管部门的复审，生产设施和质量管理体系的持续符合性。

了解法规：在申请生产许可证之前，了解并遵守印度尼西亚卫生部的相关法规和规定，以申请过程顺利进行。

准备充分：准备的文件和资料完整、准确，以避免审核延误或拒绝。

及时沟通：与MOH或相关保持良好的沟通，及时处理任何审批过程中可能出现的问题或需求。

以上是一般性的IVD产品在印尼的生产许可流程，具体流程可能会根据产品类型、分类和特定要求而有所不同。制造商需要充分了解和遵守相关的法规和流程，以生产许可证的顺利获得。