体外诊断（IVD）产品在菲律宾食品和药物管理局（PFDA）的分类技术标准通常是指产品必须符合的国际或菲律宾国内的技术标准和法规要求。这些标准和要求有助于IVD产品的质量、安全性和有效性。以下是一些可能适用的主要技术标准和法规要求：

ISO标准：

ISO 13485：医疗器械质量管理体系的，要求制造商建立和实施质量管理体系，产品质量和符合性。

ISO 14971：医疗器械风险管理的，要求制造商进行系统性的风险评估和风险控制。

ISO 15189：临床实验室质量和能力的，适用于检验和诊断服务的实验室。

CLSI标准：

Clinical and Laboratory Standards Institute（CLSI）发布的一系列标准和指南，适用于临床和实验室中的测试方法、质量控制、质量保障等方面。

FDA要求：

美国食品药品监督管理局（FDA）发布的相关法规和指南，特别是对于进口到美国市场的IVD产品，需要符合FDA的法规和要求。

菲律宾国内法规：

PFDA发布的关于IVD产品注册、审批和市场监管的国内法规和指南，例如《体外诊断产品注册法规》等文件。

其他和指南：

根据产品的特定性质和应用领域，可能还需要符合其他和指南，如欧盟的IVDD指令（现在是IVDR）等。

申请人在准备IVD产品在菲律宾PFDA注册申请时，应仔细阅读并理解适用的技术标准和法规要求，产品的设计、生产和测试过程符合这些标准。提前产品的合规性和质量管理体系的有效性，有助于加快审批过程并减少后续问题的发生。