申请体外诊断产品（IVD）在新西兰Medsafe注册时，技术评估标准涵盖了多个方面，主要是产品的安全性、有效性和性能符合和法规要求。以下是一般性的技术评估标准概述：

分析性能：IVD产品能够准确、稳定地进行分析和检测，评估其灵敏度、特异性、适当度等性能指标。

临床性能：评估产品在临床样本中的表现，包括与参考方法的比较、诊断准确性和临床相关性。

验证和验证：验证和验证产品设计的有效性，其适用于预期的临床应用和使用环境。

设计文件和技术规格：提供详细的产品设计文件和技术规格，包括产品的结构、功能、原理等。

制造工艺：生产过程中的每个步骤都符合规定的质量标准和法规要求。

质量控制和验证：实施有效的质量控制措施，包括过程验证、产品检验和批次释放测试。

生物相容性：评估产品与人体接触后的生物相容性，包括细胞毒性、过敏原性和刺激性。

电磁兼容性（EMC）：评估产品对电磁场的抗干扰能力，以及其它电磁设备是否会对其性能产生干扰。

标签和说明书：产品标签和说明书准确、清晰地描述产品的用途、操作方法、存储条件和注意事项。

包装：评估产品的包装设计，其能够有效地保护产品免受运输和存储过程中的损害。

法规符合性：产品设计和性能符合新西兰的医疗器械法规和Medsafe的指导文件要求。

标准符合性：评估产品是否符合相关的和技术规范，如ISO标准和其它行业标准。

技术文件：提交完整和准确的技术文件，包括性能评估报告、验证报告、质量控制文件等。

临床数据：如适用，提交支持产品临床性能和安全性的临床试验数据和文献资料。

ISO 13485认证：作为质量管理体系的基础，产品的设计和生产过程符合国际认可的标准。

验证报告：详细记录和报告产品性能验证和临床试验的结果，以支持产品的安全性和有效性声明。

风险管理文件：包括风险分析、评估和控制策略，在产品生命周期中有效管理可能的风险。

综上所述，IVD产品在申请新西兰Medsafe注册时，必须满足严格的技术评估标准，这些标准涵盖了产品性能、质量管理、安全性和合规性等多个方面。制造商需要详尽准备和提交相关的技术文件和数据，以产品的注册申请得到有效的审查和批准。