在申请体外诊断产品（IVD）在新西兰Medsafe注册的过程中，是否需要进行仿真测试取决于具体的产品特性和申请的范围。通常情况下，仿真测试可以是技术评估的一部分，但并非所有IVD产品都需要进行仿真测试。

产品类型和用途：

对于一些复杂的IVD产品，特别是那些涉及算法或软件计算的产品，可能需要进行仿真测试来验证其设计和预期性能。

技术复杂性：

如果产品的设计涉及到复杂的物理、化学或生物学原理，仿真测试可能有助于评估其预期性能和可能的操作结果。

法规要求：

法规和标准有时会要求对产品的某些方面进行仿真测试，以其设计和功能符合预期，并且对使用者和患者的安全性和有效性没有负面影响。

风险管理：

在风险管理过程中，仿真测试可以帮助评估和控制可能的风险，特别是在实际测试或临床试验之前。

如果确定需要进行仿真测试，制造商应该开发和执行相应的测试计划，测试能够覆盖关键的设计和性能方面。

结果应该被记录和分析，产品设计的有效性和安全性得到了充分的验证。