出口体外诊断（IVD）产品到新西兰，通常需要符合特定的质量体系认证要求，以产品的质量和安全性。以下是主要的认证标准和体系要求：

ISO 13485是化组织（ISO）发布的医疗器械质量管理体系标准，特别适用于医疗器械制造商和其供应链。在出口到新西兰的过程中，持有ISO 13485认证可以显示企业符合国际上医疗器械质量管理的较高标准。

ISO 14971标准是关于医疗器械风险管理的，它要求制造商在产品生命周期中识别、评估和控制可能产生的风险。在出口IVD产品到新西兰时，遵守ISO 14971标准可以帮助产品的安全性和有效性，以及符合相关法规要求。

除了ISO 13485和ISO 14971，具体出口到新西兰的IVD产品可能还需要满足其他特定的认证要求，例如：

特定产品认证：某些类型的IVD产品可能需要特定的产品认证，如CE标志（欧盟市场认证）等。

Medsafe注册：在新西兰，IVD产品需要进行Medsafe的注册和审批，以符合当地的法规和安全性要求。注册过程可能需要提供产品技术文档、质量管理体系证书等。

详细了解要求：在计划出口IVD产品到新西兰之前，仔细研究并了解相关的认证要求和法规。

准备必要的文件和证书：公司拥有必要的ISO 13485和ISO 14971认证，并准备好其他可能需要的特定产品认证和文件，如CE标志证书等。

与当地代理商或顾问合作：考虑与在新西兰有经验的代理商或顾问合作，以帮助理解和满足当地的注册和认证要求。

定期更新和遵守：持续更新公司的质量管理体系和风险管理体系，产品的持续符合标准和法规要求。

通过严格遵守这些质量体系认证要求，可以帮助IVD产品顺利出口到新西兰市场，并在当地市场上的合法性和市场准入。