关于体外诊断（IVD）产品在印度尼西亚卫生部（MOH）的分类技术标准，主要涵盖以下几个方面，这些标准旨在产品的安全性、有效性和性能符合和当地法规：

1. ISO标准：

   - IVD产品的分类和技术要求通常会参考化组织（ISO）制定的相关标准。例如，ISO 13485是体外诊断医疗器械质量管理体系的，涵盖了产品设计、开发、生产和服务的要求。MOH可能要求申请人符合ISO 13485的要求，以产品的质量管理体系符合。

2. 性能验证和验证要求：

   - IVD产品的性能验证通常需要根据特定的技术标准进行。例如，ISO 14971是医疗器械风险管理的，MOH可能要求申请人按照ISO 14971进行风险评估和管理，产品的安全性和可靠性。

3. 检测方法和技术原理：

   - 根据产品的具体设计和预期用途，MOH可能会要求申请人采用特定的检测方法和技术原理。例如，免疫测定产品可能需要符合相关的技术标准，如ISO 15189，以检测结果的准确性和可靠性。

4. 国家标准（SNI）：

   - 除了，MOH还可能参考和采用印尼国家标准（SNI）的要求。SNI是印尼制定的有关产品质量和安全性的国家标准，MOH可能要求申请人的产品符合相关的SNI标准，以满足当地的技术要求和法规。

5. 法规和指导文件：

   - MOH可能还会发布具体的法规和指导文件，规定了IVD产品的技术标准和分类要求。申请人需要详细了解并遵守这些法规和指导文件，技术文件的准备和提交符合要求。