是的，在新西兰生产的体外诊断（IVD）产品通常需要遵循，以其质量、安全性和有效性。以下是主要的和准则，这些标准和准则是新西兰IVD产品生产企业必须遵循的：

ISO 13485 是专门针对医疗器械（包括IVD产品）设计的质量管理体系标准。该标准要求企业在以下方面遵循严格的规定：

设计和开发：IVD产品设计的每个阶段都得到严格控制和验证。

生产和服务提供：生产过程的每个环节都符合标准，产品的一致性和质量得到保障。

文件控制：所有与产品相关的文件和记录必须准确和可追溯。

风险管理：通过系统化的风险管理方法，识别和控制与产品相关的风险。

客户反馈和纠正措施：有效处理客户反馈，并采取纠正措施防止问题重复发生。

ISO 14971 标准规定了医疗器械（包括IVD产品）的风险管理要求。企业需要：

识别潜在风险：在产品设计和开发阶段识别所有潜在风险。

风险评估：评估每个风险的可能性和严重性。

风险控制：制定并实施风险控制措施，以降低风险。

风险监控：持续监控产品使用中的风险，并根据需要更新风险管理策略。

新西兰的IVD生产企业如果打算将产品出口到欧盟或其他国际市场，还需要遵守相关地区的法规。例如：

欧盟IVD指令（IVDD 98/79/EC）和 体外诊断医疗器械法规（IVDR 2017/746）：这些法规规定了IVD产品在欧盟市场上的要求，包括产品分类、合格评定程序和CE标志等。

IMDRF 提供了一系列国际公认的指导文件，旨在协调各国的医疗器械监管要求。新西兰的IVD生产企业可以参考这些文件，以其产品符合全球较佳实践。

如果IVD产品计划进入美国市场，生产企业还需要遵守FDA的法规，如：

21 CFR Part 820：这是美国的质量系统法规（QSR），与ISO 13485有相似之处，但也有特定要求。

根据具体产品和市场需求，生产企业可能还需要遵循其他，如：

ISO 15189：医学实验室的特定要求，适用于临床实验室。

ISO 17025：测试和校准实验室能力的通用要求。