在申请新西兰Medsafe注册体外诊断（IVD）产品时，技术文件的审查过程中不一定需要进行现场检查。然而，具体是否需要进行现场检查取决于产品的风险等级、复杂性以及Medsafe对提交文件的审查结果。以下是相关规定和情况的详细说明：

IVD产品根据其用途和风险等级分为不同的类别。高风险产品（如用于传染病筛查的IVD产品）相比低风险产品，可能需要更严格的审查，包括现场检查。

申请时需要提交的技术文件包括但不限于：

产品描述：设计、功能、预期用途、使用说明等。

风险管理：风险分析和控制措施。

性能评估：分析性能和临床性能数据。

制造信息：生产工艺、质量控制措施等。

标签和说明书：产品标签和使用说明书。

虽然Medsafe主要通过技术文件进行审查，但在以下情况下，可能需要进行现场检查：

高风险产品：对于风险较高的IVD产品，Medsafe可能需要现场检查以制造过程和质量管理体系符合要求。

文件审查结果：如果在技术文件审查过程中发现有疑问或不符合项，Medsafe可能会要求进行现场检查。

生产场地变化：如果制造商有重大变更（如生产场地变更、生产工艺重大调整等），可能需要现场检查以验证变更后的合规性。

投诉和负面事件：如果有产品投诉或负面事件报告，Medsafe可能会进行现场检查以调查问题的根本原因。

如果制造商已经通过了其他严格监管的认证（如欧盟CE认证、美国FDA认证等），并能够提供相关认证和检查报告，Medsafe在某些情况下可能接受这些报告，减少或免除现场检查的需要。

注册后，Medsafe对IVD产品的持续监督可能包括定期的现场检查，以产品持续符合安全和有效性的要求。这是市场监管的一部分，旨在保护公众健康和安全