在新西兰，负责审批体外诊断（IVD）产品的主要是Medsafe。Medsafe是新西兰药品安全局（New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority）的品牌名称，属于新西兰卫生部（Ministry of Health）。Medsafe负责管理和监督新西兰市场上的药品、医疗器械和体外诊断产品，它们的安全性、有效性和质量符合相关法规和标准。

具体来说，Medsafe在以下几个方面扮演关键角色：

注册审批：对药品、医疗器械和体外诊断产品进行注册审批，其在市场上合法销售和使用。

市场监管：监督已上市产品的安全性和有效性，及时处理负面事件和安全问题。

法规指导：发布法规和指南，指导制造商、分销商和医疗遵守相关法规和标准。

信息发布：向公众、医疗保健人员和行业提供关于产品安全性和使用的信息和建议。

因此，对于希望在新西兰市场上销售IVD产品的制造商，需要与Medsafe合作，遵守其规定的注册审批流程和标准。