在申请新西兰Medsafe注册体外诊断（IVD）产品时，非临床性能评估是评估产品在实验室或者非临床环境下性能和特性的重要部分。以下是可能包括的非临床性能评估内容：

分析性能评估：

准确性（Accuracy）：评估产品测量结果与真实值或参考方法之间的接近程度。

适当度（Precision）：评估产品在重复测量中结果的一致性和可重复性。

灵敏度（Sensitivity）：评估产品能够检测到低浓度分析物的能力。

特异性（Specificity）：评估产品在存在干扰物时对目标分析物的准确检测能力。

性能评估：

线性范围（Linearity）：评估产品在测量范围内的线性响应能力。

工作范围（Working range）：确定产品能够可靠测量的较低到较高浓度范围。

稳定性（Stability）：评估产品在存储和使用过程中的稳定性和耐久性。

操作性评估：

使用说明评估：评估产品使用说明书的清晰度、完整性和易读性。

用户操作评估：评估产品操作的简便性和用户界面的友好性。

样品处理评估：评估产品对样品处理和准备方法的适用性和有效性。

交叉反应和干扰评估：

交叉反应（Cross-reactivity）：评估产品与其他可能存在的相关分析物之间的交叉反应情况。

干扰物评估：评估产品在存在潜在干扰物时的性能表现。

比较性能评估：

与已批准产品比较：如果适用，与已批准的类似产品进行性能比较评估。

验证和验证报告：

提供详细的验证计划和验证报告，说明如何进行上述所有评估，并总结评估结果和结论。

以上内容是常见的非临床性能评估要求和内容，申请人需要根据具体的IVD产品类型、用途和申请的标准，准备和提交相应的非临床性能评估数据和文件。所有评估均符合Medsafe的要求和标准，以支持注册申请的顺利进行。