在新西兰进行IVD（体外诊断）产品的临床试验研究计划（Clinical Investigation Plan, CIP）是试验的详细设计和操作指南，试验的科学性、伦理合规性和数据可信度。以下是一个典型的IVD产品临床试验研究计划可能包括的主要内容：

研究背景：介绍IVD产品的技术原理、临床应用背景以及市场需求。

研究目的：明确试验的主要目标和研究问题，如效能评估、性能验证等。

试验类型：确定试验的性质，如前瞻性研究、效能评估、性能评估等。

试验设计：描述试验的基本框架，如单中心或多中心、单盲、双盲、随机对照等。

样本大小计算：根据预期效应大小、变异性和统计显著性水平确定所需的参与者样本大小。

参与者招募策略：详细描述参与者的招募来源和方法。

入选标准：明确参与者需要满足的特定条件，如年龄、性别、病史、诊断标准等。

试验过程：描述试验的具体操作步骤和时间表，包括IVD产品的使用、测试程序和实验室操作。

数据收集：定义收集的数据类型、数据源、数据收集工具和时间点。

安全监控：规划和描述对试验参与者安全性监控的方法和程序，包括负面事件和严重负面事件的报告流程。

主要终点：明确主要研究终点和次要终点，这些终点直接反映了IVD产品在试验中的效果和性能。

评估标准：定义和描述每个终点的评估方法、量表或标准。

统计方法：确定用于分析主要和次要终点的统计方法，包括假设检验、方差分析、生存分析等。

数据管理：描述试验数据的收集、存储、验证和清理过程。

伦理委员会批准：证明试验已经获得新西兰伦理委员会的批准，并且符合伦理审查的所有要求。

合规性：试验符合新西兰相关法规和Medsafe的指南要求，如医疗器械法和临床试验伦理规范指南。

预期结果：预测试验的预期结果和对IVD产品性能的影响。

结果解释：描述如何解释试验结果，评估IVD产品的性能和效果。

预算和资源规划：估算试验所需的经费和资源，包括人力、设备和实验室设施等。

试验时间表：制定试验的具体时间安排和关键里程碑。

进度监控：定期监控试验进展，按计划执行和完成。

通过严谨和详细的研究计划，IVD产品的临床试验在新西兰符合伦理和法规要求，同时产生可靠的数据来支持产品的安全性和有效性评估。