新西兰Medsafe对IVD（体外诊断）产品的生物医学测试要求涵盖了多个方面，主要目的是评估产品与人体接触后的生物相容性和安全性。这些测试是IVD产品在使用过程中不会对人体造成危害的重要步骤。以下是常见的生物医学测试要求：

生物相容性测试旨在评估IVD产品与人体组织和体液接触后的反应，包括但不限于：

细胞毒性测试：评估产品材料对细胞的毒性影响，通常包括体外细胞培养试验，如细胞存活率和细胞形态的观察。

皮肤刺激性/过敏性测试：如果IVD产品可能与皮肤接触，可能需要进行皮肤刺激测试（如皮肤刺激试验）和过敏原测试（如皮肤过敏原试验）。

接触变态反应：评估产品材料是否可能引起接触性变态反应，如接触过敏性皮炎。

免疫毒理学测试：评估产品是否能够激发免疫反应或导致免疫毒理学效应，如细胞因子释放、炎症反应等。

生物学安全性测试涉及IVD产品在使用时不会传播感染性病原体或其他微生物的风险，包括：

细菌和真菌感染性测试：评估产品是否存在细菌或真菌的污染风险，通常通过培养试验和其他微生物检测方法进行。

病毒感染性测试：评估产品是否可能传播病毒，特别是血液传播的病毒，如HIV、HBV等。

除了上述主要的生物医学测试外，还可能涉及到一些特定的测试要求，具体取决于IVD产品的类型、预期用途以及与人体接触的方式。例如：

血液接触产品：可能需要进行血液相容性测试，以评估产品与血液接触时的相容性和安全性。

体内植入产品：如果IVD产品设计用于体内植入或长期接触，可能需要更深入的生物相容性和安全性评估，如植入物周围组织的反应等。