在美国，体外诊断产品（IVD）制造商申请FDA注册需要遵守一系列法规和指南，主要涉及以下几个方面的法规：

21 CFR Part 807：该法规规定了医疗器械制造商必须向FDA注册其设施，并提交设备清单。这些信息包括设施的名称、地址、设备清单、主要产品分类等。

21 CFR Part 862-892：这些法规详细描述了各种医疗器械的分类标准和相应的预市通知（Premarket Notification，通常称为510(k)）。IVD产品的分类和是否需要510(k)通知取决于其风险分类（Class I, II, III）和预期用途。

21 CFR Part 814：对于高风险（Class III）IVD产品，制造商需要提交PMA申请，证明产品的安全性和有效性，通过FDA的临床数据审查程序。

21 CFR Part 820：该法规，也称为良好的制造规范（Good Manufacturing Practices，GMP），规定了医疗器械制造商必须遵守的质量管理体系要求。这包括设计控制、生产过程控制、设备校准、记录和文档控制等。

21 CFR Part 801 和 21 CFR Part 809：这些法规规定了医疗器械标签和包装的要求，包括必须包含的信息、标签内容的明确性和准确性等。

21 CFR Part 803 和 21 CFR Part 806：这些法规规定了医疗器械制造商必须遵守的负面事件报告和产品召回程序，及时报告负面事件并采取适当措施。

21 CFR Part 830：该法规要求医疗器械制造商为其产品分配和报告唯一器械识别（UDI）码，产品的追溯性和识别性。

除了上述具体的法规外，FDA还发布了许多指南文件和技术要求，帮助制造商理解和遵守这些法规，产品符合FDA的要求并能顺利注册和上市。制造商需要定期查阅和遵循FDA发布的较新指南和更新。

总体而言，这些法规和指南旨在IVD产品在设计、生产、标签和包装、安全性和有效性验证等方面符合严格的美国法律和监管要求，从而保障公众健康和安全。