是的，申请体外诊断产品（IVD）在美国FDA注册时，FDA会对产品的设计方案进行审查。这是质量管理体系中设计控制的一部分，旨在产品的设计满足预期的性能和安全性要求。具体来说，FDA会关注以下几个方面：

设计输入和设计输出：

设计输入：FDA要求制造商明确收集并记录产品设计的所有需求，包括性能特征、功能、安全性要求、使用环境等。

设计输出：FDA审查设计输出，即根据设计输入开发的实际产品规格、绘图、生产工艺和指导文件等，其与设计输入一致并满足规定要求。

设计验证和验证：

设计验证：FDA要求进行设计验证，即通过实验、仿真、分析或其他方法，产品的设计能够实现预期的性能和功能。

设计验证：在实际使用环境中进行测试和评估，以确认产品在预期用途下的性能、安全性和有效性。

设计变更控制：

FDA要求建立有效的设计变更控制程序，任何对设计方案的变更都经过适当的评审、批准和记录。这包括对设计输入和输出的影响分析，以及必要时的重新验证或重新验证。

风险管理：

根据ISO 14971标准，FDA要求制造商实施系统的风险管理过程，识别和评估与产品设计相关的潜在风险，并采取适当的控制措施以减少或消除风险。

通过对设计方案的审查，FDA制造商在产品设计阶段已经充分考虑和满足了安全性、有效性和性能要求，以及适用的法规和指导原则。这些审查是IVD产品在注册和市场上市前符合FDA严格标准的重要步骤之一。