申请体外诊断产品（IVD）在美国FDA注册时，需要准备并提交一系列质量管理手册和程序文件，以产品设计、制造和分销过程符合FDA的要求。以下是主要的文件和手册：

质量管理体系手册（Quality Management System Manual）：

这是一个总体性的文件，描述了制造商的质量管理体系的结构、职责分配、程序互动等内容。手册应包括制造商如何满足FDA的要求，例如GMP（良好的制造规范）和ISO标准等。

设计控制手册（Design Control Manual）：

描述制造商的设计控制过程，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计验证、设计变更控制等。该手册产品设计满足预期的性能、安全性和有效性要求。

风险管理手册（Risk Management Manual）：

根据ISO 14971标准，描述制造商的风险管理过程。这包括识别和评估产品使用中的潜在风险，并采取适当的控制措施以减少或消除风险。

文件控制和记录手册（Document Control and Records Manual）：

描述文件控制和记录管理系统，所有关键文件（如制造规程、测试方法、质量记录等）的创建、审批、分发、变更控制和存档符合要求。

供应商管理手册（Supplier Management Manual）：

描述如何选择、评估和监控供应商的过程。这包括供应商审核、合同管理、供应链风险评估等，从供应链中获取的所有材料和组件符合质量标准。

生产控制手册（Production Control Manual）：

描述生产过程的控制措施，产品在生产中的一致性和质量稳定性。这包括工艺控制、设备校准、原材料使用控制等。

负面品管理手册（Nonconforming Product Management Manual）：

描述负面品管理和处理程序，包括负面品识别、评估、控制、处置和记录。负面品不会进入市场或影响产品质量和安全性。

内部审核手册（Internal Audit Manual）：

描述如何进行定期的内部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性。内部审核制造商持续符合FDA和自身设定的质量管理要求。

唯一器械识别（UDI）手册（Unique Device Identification Manual）：

描述如何实施唯一器械识别（UDI）系统，产品能够追溯到具体的制造商和批次。这包括UDI标签的设计、分配、报告和维护。

质量培训手册（Quality Training Manual）：

描述如何进行员工质量培训，所有相关人员了解并能有效执行质量管理手册和程序文件中规定的要求。