美国FDA对体外诊断（IVD）产品的审批涉及多种费用，主要包括以下几个方面的费用结构：

用户费（User Fees）：

FDA实施了医疗器械用户费法案（Medical Device User Fee Amendments, MDUFA），制造商在提交申请时需要支付相应的用户费用。

用户费的具体金额取决于申请的类型和分类（例如，510(k)预市通知、PMA预市批准等），以及申请时的FDA批准费率。

510(k)预市通知费用：

510(k)预市通知的申请费用随着申请的复杂性和申请时的FDA费用表格而有所不同。

具体的费用可以在FDA的网站上找到较新的费用表格和说明。

PMA预市批准费用：

PMA预市批准的申请费用通常较高，因为这类申请涉及到更为详尽的临床试验和更多的数据支持。

与510(k)类似，PMA的费用也根据申请时的FDA费用表格而有所不同。

其他费用：

包括但不限于市场准入前的咨询费用、审查会议费用等。

FDA还可能对申请人进行财务审核，以申请人有能力支付所有相关费用。