在欧盟，IVD（体外诊断）产品的生产许可标准主要是基于体外诊断医疗器械法规（IVDR，EU 2017/746）。以下是IVD产品在欧盟生产许可的主要要求和标准：

合格评定程序：

根据IVDR的要求，所有IVD产品必须通过合格评定程序获得CE标志，以证明其符合欧盟的安全性和性能要求。

合格评定程序包括技术文件评估、临床评估、性能评估和质量管理系统审核等步骤，由授权的评估（通常是认证）进行审核和认证。

技术文件：

企业必须编制和提交详尽的技术文件，包括产品描述、设计和生产信息、性能数据、质量管理体系（如符合ISO 13485标准）、安全性和性能评估报告等。

技术文件需要清晰地展示产品如何符合IVDR的基本要求和附加要求。

质量管理体系：

根据ISO 13485标准，企业必须建立和实施适用于IVD产品生产的质量管理体系。

这包括过程控制、设备校准、产品验证和验证、供应链管理等，以产品的一致性和符合性。

临床评估：

对于高风险和特定类别的IVD产品，需要进行临床评估，评估产品的临床性能和预期用途的临床效果。

评估结果需要在技术文件中详细记录，并用于支持产品的安全性和性能声明。

性能评估：

对IVD产品的性能评估需要根据IVDR要求进行，包括分析产品设计的合理性和技术功能的验证。

性能评估报告应包括验证方法、测试结果、数据分析和结论，以产品在预期用途下的可靠性和准确性。

市场监督和持续符合性：

一旦获得CE标志，企业需要持续监督产品在市场上的性能和安全性。

这包括市场监督、客户反馈、质量事件报告、产品更新和改进等，以产品持续符合法规要求和用户期望。