在欧盟申请CE注册以获得市场准入的IVD（体外诊断）产品，涉及的检验标准主要包括产品的性能、安全性、和合规性等方面。这些标准产品符合《体外诊断医疗器械法规》（IVDR, EU 2017/746）的要求。以下是IVD产品申请CE注册时需要遵循的主要检验标准：

1. 性能标准1.1 ISO 17511

体外诊断产品的性能评估：提供关于体外诊断产品性能评估的指南，包括对产品准确性、精密度、特异性和灵敏度的要求。

1.2 ISO 15189

医学实验室的质量管理：规定医学实验室的质量管理和能力要求，实验室能够提供准确和可靠的测试结果。

2. 风险管理标准2.1 ISO 14971

风险管理：提供医疗器械（包括IVD产品）的风险管理要求，包括风险评估、控制和管理措施，以产品的安全性。

2.2 EN ISO 13485

质量管理体系：包括对质量管理体系的要求，产品的设计、生产和服务过程符合质量标准。

3. 临床试验和评估标准3.1 ISO 18113系列

IVD产品标签和说明书：涵盖IVD产品的标签要求，包括标签内容、用户说明书和警示信息的要求，用户能够正确理解和使用产品。

3.2 ISO 20916

临床试验设计和实施：提供关于临床试验的设计和实施的标准，试验能够生成可靠和有用的临床数据。

4. 设备和生产控制标准4.1 ISO 9001

质量管理：虽然主要是针对一般的质量管理系统，ISO 9001与ISO 13485有很多重叠之处，对于产品的一致性和符合性也是有帮助的。

4.2 ISO 13485

制造和生产控制：规定了医疗器械的生产过程控制要求，生产过程中的质量稳定性和一致性。

5. 标识和说明书标准5.1 EN 1041

医疗器械的标识和信息提供：涵盖医疗器械的标识要求，包括对产品标签和用户说明书的要求，信息的准确性和清晰度。

6. 环保和安全标准6.1 RoHS指令（2011/65/EU）

限制使用某些有害物质：规定电子电气设备中某些有害物质的限制，包括在IVD产品中使用的材料。

6.2 WEEE指令（2012/19/EU）

废弃电子电气设备：涉及产品在废弃时的处理要求，符合环保法规。

7. 公告审查标准7.1 ISO/IEC 17021

认证要求：公告必须符合ISO/IEC 17021标准，这是一种用于认证的标准，它们能够公正地审查和认证产品。

7.2 ISO/IEC 17025

实验室能力：对于进行测试和校准的实验室，ISO/IEC 17025标准实验室的测试和校准结果是可靠的。

8. 其他适用标准8.1 EN ISO 10993

生物相容性：规定了医疗器械与人体接触材料的生物相容性要求，产品在使用中的安全性。

8.2 ISO 14155

临床试验的良好临床实践：涉及临床试验的实施和管理，临床试验符合良好临床实践的要求。

9. 合规性检查9.1 文件和记录审查

文件审查：公告会审查提交的技术文档、质量管理体系记录和生产控制记录，所有信息符合IVDR的要求。

通过遵循这些检验标准，IVD产品可以满足欧盟市场的安全性、性能和合规性要求，从而顺利获得CE认证并在市场上合法销售。