在申请欧盟CE注册的过程中，IVD（体外诊断）产品如果涉及到电气组件或电子系统，通常需要提供电气安全性报告。电气安全性是产品在使用过程中的安全性和可靠性的关键因素，尤其是当产品包含电气设备、电子控制系统或其他电气元件时。

EN 61010-1：这是适用于电气测量、控制和实验室设备的基本安全要求的标准。对于IVD产品中的电气组件或系统，通常需要符合此标准。

IEC 60601-1：如果IVD产品是医疗设备或包含医疗功能，可能还需要遵循IEC 60601-1标准，这是一项专门针对医疗电气设备的国际安全标准。

电气安全性报告通常包括以下内容：

电气安全测试：测试产品在正常操作条件和故障条件下的电气安全性。这可能包括绝缘测试、接地测试、漏电流测试等。

风险评估：评估产品在电气方面可能存在的风险，并采取相应的控制措施来安全。

设计审查：对产品设计进行审查，以其符合电气安全标准和法规要求。

在申请CE认证时，需要提供电气安全性相关的技术文件，这些文件应包括：

测试报告：由认可的测试实验室出具的电气安全测试报告。

电气设计文档：包括电气原理图、设计说明书和相关的电气组件规格。

风险管理文件：符合ISO 14971标准的风险评估和管理文件，特别是与电气安全相关的风险。

IVDR (Regulation (EU) 2017/746)：虽然IVDR主要关注IVD产品的性能和临床要求，但电气安全性也是合规的一部分。

欧洲电气安全指令：IVD产品必须符合欧洲关于电气设备的指令，如低电压指令（LVD 2014/35/EU）和电磁兼容指令（EMC 2014/30/EU），如果适用。

识别适用的标准：确定适用于IVD产品的电气安全标准，如EN 61010-1或IEC 60601-1。

进行测试：在合格的测试实验室进行电气安全性测试。

编写报告：编写详细的电气安全性报告，包括测试方法、结果和合规声明。

整合技术文件：将电气安全性报告与其他技术文档一起提交给公告。

IVD产品在申请欧盟CE注册时，如果包含电气组件或电子系统，通常需要提供电气安全性报告。这些报告包括电气安全测试、设计审查、风险评估以及符合相关电气安全标准和法规的证明。电气安全性对于产品的安全性和合规性至关重要。