肌酸激酶MB型同工酶测定试剂盒的出口认证办理是一个复杂且需要严格遵循相关法规和规定的过程。以下是根据一般经验和参考文章整理的办理流程和要点：

市场调研：首先进行市场调研，了解不同国家或地区对肌酸激酶MB型同工酶测定试剂盒的需求、法规要求和认证标准。

选择目标市场：根据市场调研结果，选择目标市场，并深入研究其相关法规和标准，确保产品能够满足这些要求。

产品相关文件：收集与产品相关的文件和证明材料，包括但不限于产品规格、成分、制造过程、质量控制文件、性能评估报告等。确保这些文件是准确、完整和符合目标市场法规和标准的要求。

企业资质证明：提供企业营业执照、税务登记证等证明企业合法经营的文件，以及可能需要的质量管理体系认证证书（如ISO 13485）。

认证机构选择：根据目标市场的法规要求，选择一个经过目标市场认可的认证机构或注册机构进行产品的认证或注册。确保该机构具备对体外诊断试剂进行评估和认证的资质。

提交申请资料：将准备好的申请资料提交给认证机构或注册机构，并接受其对文件的审核。

技术评审和现场检查：根据机构的要求，可能需要进行样品的测试和评估。此外，机构还可能对生产现场进行检查，以验证企业的生产条件和质量管理能力。

缴纳费用：根据认证机构或注册机构的收费标准，支付申请和认证的费用。费用金额会根据产品类型和申请类型而有所不同。

证书颁发：如果产品通过审核并符合目标市场的法规要求，认证机构或注册机构将颁发认证或注册证书。这个证书是产品在目标市场合法销售和使用的凭证。

持续合规：获得认证或注册证书后，企业需要持续遵守目标市场的法规要求，并接受后续的监管和检查。

证书更新：注册证或认证证书通常有一定的有效期，企业需要在有效期内进行更新或重新注册。