在欧盟审批IVD（体外诊断）产品的临床试验过程中，风险分担机制是试验顺利进行并保护受试者的关键组成部分。风险分担机制帮助确定和管理试验过程中的各种风险，试验的安全性和合规性。以下是欧盟审批IVD产品临床试验中常见的风险分担机制及其相关措施：

1.1. 风险评估（Risk Assessment）

定义：在试验开始前进行全面的风险评估，识别潜在的风险并评估其影响。

措施：根据风险评估结果制定相应的控制措施和应急计划。

1.2. 风险控制计划（Risk Control Plan）

定义：详细的计划和策略，用于控制和减轻识别出的风险。

措施：包括对试验方案、操作流程和安全协议的调整，以降低风险。

2.1. 伦理委员会审查（Ethics Committee Review）

定义：伦理委员会负责审查试验设计和知情同意过程，试验符合伦理标准。

措施：伦理委员会的审查和批准可以帮助识别和管理伦理风险。

2.2. 法规合规（Regulatory Compliance）

定义：遵守欧盟IVDR（EU 2017/746）和其他相关法规的要求。

措施：试验和产品的所有活动符合法规要求，从而降低合规风险。

3.1. 资质审查（Institutional Qualification）

定义：审查试验的资质，包括设备、设施和人员的资格。

措施：选择符合标准的试验和经验丰富的研究人员，以降低操作风险。

3.2. 人员培训（Personnel Training）

定义：所有参与试验的人员接受充分的培训。

措施：定期培训和考核，提高操作人员的水平，减少人为错误。

4.1. 数据质量控制（Data Quality Control）

定义：试验数据的准确性和完整性。

措施：包括定期审查数据记录、实施质量控制措施和数据验证程序。

4.2. 负面事件报告（Adverse Event Reporting）

定义：记录和报告临床试验中的负面事件。

措施：及时报告和评估负面事件，采取必要的措施进行纠正和预防。

5.1. 风险转移（Risk Transfer）

定义：将部分风险转移给第三方，如合同研究组织（CRO）或保险公司。

措施：与CRO签订详细合同，明确双方的责任和义务，并购买适当的保险。

5.2. 保险覆盖（Insurance Coverage）

定义：为临床试验及其相关活动购买保险，以应对潜在的财务风险。

措施：购买临床试验保险和产品责任保险，以保护受试者和企业的利益。

6.1. 试验监控（Trial Monitoring）

定义：对试验过程进行定期监控，其按照计划进行。

措施：包括内部监控和第三方审计，及时发现和纠正问题。

6.2. 审计（Audits）

定义：对试验过程和数据进行系统的审计，符合所有要求。

措施：定期进行内部和外部审计，识别并纠正任何不合规的情况。

7.1. 应急计划（Emergency Plan）

定义：为潜在的紧急情况制定预案和应急响应措施。

措施：包括处理负面事件、试验中断或其他突发情况的应急程序。

7.2. 纠正措施和预防措施（CAPA）

定义：针对试验中发现的问题采取的纠正和预防措施。

措施：实施CAPA程序，以解决发现的问题并防止再次发生。