在新西兰进行体外诊断医疗器械（IVD）产品的临床试验时，预算和规划是试验顺利进行和按时完成的关键。以下是制定IVD产品临床试验预算和规划时需要考虑的主要因素和步骤：

1.1 预算组成部分

前期准备费用

CRO费用：包括CRO的服务费，如试验设计、伦理审批、试验管理和监控等。

伦理审批费用：提交伦理委员会（IRB/EC）审查的费用。

试验方案开发：编写和审核试验方案的费用。

临床试验实施费用

受试者费用：包括受试者招募、补偿和其他相关费用。

数据管理费用：数据收集、录入、管理和存储的费用。

试验材料和设备：用于试验的IVD产品、实验室设备和试剂等费用。

现场费用：试验现场的管理和运营费用。

数据分析和报告费用

统计分析费用：数据分析和统计的费用。

报告编写费用：撰写临床试验报告的费用。

试验结束和提交费用

试验关闭费用：包括数据归档和总结的费用。

申请提交费用：向新西兰药品和医疗器械管理局（MedSafe）提交申请的费用。

其他费用

法律和合规费用：涉及法律咨询和合规要求的费用。

不可预见费用：预留一定预算用于不可预见的开支或试验中可能出现的问题。

1.2 预算编制

详细估算：根据试验规模、复杂性和实施计划详细估算每个费用项。

风险评估：识别可能的风险和不确定性，预留足够的预算以应对潜在的变化和问题。

定期审查：定期审查预算执行情况，预算符合实际开支，及时调整预算。

2.1 确定试验目标和设计

试验目标：明确临床试验的主要目标，如评估IVD产品的性能、安全性和有效性。

试验设计：制定详细的试验设计，包括试验类型（如前瞻性、对照性）、样本量、受试者选择标准、数据收集和分析方法等。

2.2 制定时间表

试验计划：制定详细的时间表，包括前期准备、受试者招募、数据收集、数据分析和报告编写的时间。

关键里程碑：设定关键里程碑和进度检查点，以试验按时推进。

2.3 选择CRO和合作伙伴

选择CRO：选择具备相关经验的CRO，并与其签订合同，明确服务范围、时间表和费用。

合作伙伴：确定其他需要合作的或人员，如伦理委员会、实验室和统计分析人员等。

2.4 试验实施计划

招募和培训：制定受试者招募计划，进行受试者培训和知情同意的管理。

数据管理：建立数据收集和管理系统，数据的准确性和完整性。

现场监控：制定现场监控计划，试验按照方案执行，及时解决出现的问题。

2.5 试验结束和报告编写

数据分析：进行数据统计分析，评估IVD产品的性能、安全性和有效性。

报告编写：编写详细的临床试验报告，包含试验背景、方法、结果、讨论和结论。

2.6 提交和反馈

提交申请：将的临床试验报告和其他申请材料提交给MedSafe。

反馈响应：根据MedSafe的反馈进行必要的修正和补充。