申请英国UKCA注册时，对于IVD（体外诊断）产品，一般来说，不需要提供放射安全性报告。放射安全性报告主要涉及放射性设备或辐射相关产品，如X光设备、CT扫描仪等。这类报告通常适用于涉及放射性材料或辐射的医疗器械，而不适用于大多数IVD产品。

IVD产品：

体外诊断产品用于在体外进行检测（如血液、尿液样本分析），主要包括诊断试剂盒、分析仪器和检测设备。

主要要求：

IVD产品的UKCA注册主要涉及符合UK MDR 2002（医疗器械法规）和ISO 13485:2016（医疗器械质量管理体系标准）的要求。需要提供的文件包括技术文件、风险评估、生产过程验证报告等。

放射性设备：

放射性设备如X光机、放射治疗设备等，需要提供放射安全性报告。这些报告用于设备在使用过程中不会对用户和患者产生不安全的辐射暴露。

IVD产品不涉及放射性材料：

大多数IVD产品不涉及放射性材料或辐射，因此不需要放射安全性报告。IVD产品的安全性和性能主要通过其他类型的报告和验证来确认。

特殊情况：

如果IVD产品包括辐射源（例如某些放射性标记的试剂或探测器），则可能需要额外的放射安全性评估。此类情况较为少见，并需遵循具体的法规和指南。

与监管确认：

在准备UKCA注册申请时，较好与相关的监管（如MHRA）确认是否需要额外的报告或评估，以符合所有要求。

提供文件：

按照UKCA注册的要求准备和提交相关的技术文件、验证报告和质量管理体系文件，符合标准。