肌酸激酶MB同工酶(CKMB)测定试剂盒的生产许可证办理是一个遵循国家相关法律法规和标准的过程，旨在确保产品的质量和安全性。以下是一个基于一般性要求的办理流程概述：

首先，生产企业需要深入了解所在国家或地区关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）生产的法规要求。这些法规通常规定了生产企业的资质条件、生产环境、质量管理体系、产品技术要求等方面的要求。在中国，这些法规可能包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等。

根据法规要求，生产企业需要准备完整的申请材料。这些材料可能包括但不限于：

企业资质证明：如营业执照、组织机构代码证、税务登记证等，以证明企业的合法经营资质。

生产许可申请表：填写并提交生产许可申请表，详细说明企业的基本信息、产品信息、生产条件等内容。

质量管理体系文件：提供企业的质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书或等同的质量管理体系文件。这些文件应详细描述企业的质量管理组织架构、质量控制流程、风险评估和应对措施等。

产品技术文件：包括产品说明、化学性质、制备工艺、质量控制方法、性能测试报告等。这些文件应详细说明产品的性能、安全性和有效性，特别是针对CKMB测定试剂盒的特异性、灵敏度、稳定性等关键指标。

生产环境证明：提供生产环境的证明材料，如生产车间的平面图、设备清单、环境监控记录等。这些材料应证明生产环境符合法规要求，能够确保产品的质量和安全。

其他必要文件：如不良事件和召回计划、委托制造协议（如果适用）等。

将准备好的申请材料提交给所在国家或地区的药品监督管理部门或指定的审批机构。提交方式可能是线上或线下，具体取决于当地的要求。

提交申请后，审批机构将对申请材料进行审核，并可能进行现场检查。审核和检查的目的是评估企业的生产条件、质量管理体系和产品技术是否符合法规要求。审核过程中，审批机构可能会要求企业补充材料或进行说明。

如果审核和检查通过，审批机构将颁发相应的生产许可证。获得生产许可证后，企业方可正式生产CKMB测定试剂盒，并在市场上合法销售和使用。

获得生产许可证后，企业需要持续遵守相关法规要求，确保生产条件、质量管理体系和产品技术的持续合规。这包括定期进行内部审计、接受监管机构的监督检查、及时处理不良事件和召回等。同时，企业还需要关注法规的动态变化，及时调整生产和管理策略，以确保产品的合规性和市场竞争力。