在申请英国UKCA（UK Conformity Assessed）注册时，IVD（体外诊断）产品的技术规格表（Technical Specifications）是一个重要的文件。技术规格表需要详细说明产品的性能、设计、制造和符合性要求。以下是技术规格表的主要要求：

产品名称和型号：明确标识产品的名称、型号或变体。

产品描述：简要描述产品的主要功能、用途和预期用户。

设计特性：详细说明产品的设计特性，包括主要组件和材料。

技术参数：提供产品的关键技术参数，如灵敏度、特异性、检测范围、准确性等。

性能标准：列出产品在各种测试条件下的性能数据，如检测限、线性范围、准确性、适当性等。

临床性能：如适用，提供临床试验数据或其他科学证据，证明产品在实际使用中的性能和有效性。

测试方法：描述用于验证产品性能的测试方法和标准。

验证数据：提供测试结果和验证数据，说明产品符合预定性能标准。

制造过程：概述产品的制造过程，包括生产设施、工艺和设备。

质量控制：描述质量控制措施和检验程序，以产品的一致性和质量。

风险评估：总结风险评估结果，包括识别的风险、控制措施和风险管理计划。

安全性数据：提供产品的安全性数据，说明已采取的风险控制措施。

标签信息：描述产品标签上的信息，包括产品名称、使用说明、警告和注意事项。

用户说明书：提供用户说明书的摘要，包括产品的操作方法、维护指南和安全信息。

法规遵从：确认产品符合UKCA标志要求的相关法规和标准。

符合性声明：提供制造商的符合性声明，证明产品符合适用的法规和技术要求。

环境适应性：如适用，提供产品在不同环境条件下的适应性数据（例如温度、湿度等）。

负面事件报告：概述负面事件的监控和报告系统。