是的，申请英国UKCA（UK Conformity Assessed）注册时，IVD（体外诊断）产品的设计方案会进行审查。这是产品符合相关法规和标准的关键部分。以下是对设计方案审查的具体要求和内容：

设计方案的审查产品在设计阶段就符合所有的安全性、有效性和性能要求。审查包括对产品的设计和开发过程、设计输出、以及产品设计是否满足预期用途的要求进行详细检查。

设计描述：提供详细的设计文件，包括产品的功能、技术规格、结构和工作原理。

设计图纸：提交详细的设计图纸和原型图，展示产品的结构和组件布局。

设计变更：记录任何设计变更及其原因，所有变更都经过适当的审查和批准。

设计输入：设计输入符合预期用途的要求，包括用户需求、法规要求和性能标准。

设计输出：设计输出应符合设计输入的要求，并包括产品的性能数据、材料选择和制造工艺。

设计验证和确认：提供设计验证和确认的记录，证明设计能够满足预定要求和性能标准。

风险评估：进行全面的风险评估，识别和控制与设计相关的潜在风险。包括对设计可能引起的安全性和有效性风险的评估。

风险控制措施：描述已采取的风险控制措施，设计能够有效地管理识别出的风险。

法规符合：设计方案符合相关法规和标准，例如ISO 13485（质量管理体系）和ISO 14971（风险管理）。

性能标准：审查设计是否符合产品性能标准和预期用途的要求。

在申请UKCA注册时，设计方案的详细信息需要包含在技术文件中。认证会对这些技术文件进行审查，以确认设计方案符合UKCA标志的要求。

认证可能会：

审查设计文件：检查设计文件是否完整、准确，并符合UKCA注册要求。

进行现场审核：有时可能会进行现场审核，以验证设计方案的实际实施情况。

申请英国UKCA注册时，IVD产品的设计方案会进行审查。这包括审查设计文件、设计控制过程、风险管理措施以及设计是否符合相关法规和标准。设计方案的审查是产品符合UKCA标志要求的重要步骤，帮助产品在市场上的安全性和有效性。