在IVD产品（体外诊断产品）申请韩国KFDA（现更名为MFDS，即韩国食品药品安全部）注册的过程中，虽然直接提及“生命周期管理计划”作为必要文件的情况可能不常见，但生命周期管理的概念是贯穿于整个产品注册、上市及后续监管过程中的。

在申请KFDA注册时，虽然可能不直接要求提交一份名为“生命周期管理计划”的文件，但企业需要提供一系列与产品生命周期管理相关的文件和资料，以证明其有能力在整个产品生命周期内对产品进行有效管理。这些文件和资料可能包括但不限于：

产品设计和开发文件：包括产品的设计原理、技术规格、生产工艺等，以证明产品的设计和开发符合相关法规和标准。

临床试验数据和报告：对于需要进行临床试验的IVD产品，提供临床试验计划和报告，以证明产品的有效性和安全性。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书等，以证明企业建立了完善的质量管理体系，并能够在产品生命周期内对其进行有效管理。

上市后监管计划：虽然可能不直接命名为“生命周期管理计划”，但企业需要提供上市后监管计划，以说明如何对产品进行持续监控、负面事件报告、风险管理和产品召回等。