IVD产品申请韩国KFDA（现更名为MFDS，即韩国食品药品安全部）注册时，确实会对产品的设计方案进行审查。这一审查是产品符合韩国相关法规和标准、保障产品安全性和有效性的重要环节。具体来说，设计方案审查可能涵盖以下几个方面：

技术文件审查：

申请人需要提交详细的技术文件，包括产品设计文档、制造工艺、原材料信息、质量控制措施等。MFDS将对这些文件进行仔细审查，以评估产品的设计方案是否合理、科学，并符合相关法规和标准。

产品设计规范：

MFDS将审查产品设计是否符合韩国的技术规范和标准，产品的设计满足安全性和性能要求。这包括对产品的工作原理、结构、材料等方面的评估。

风险评估与管理：

在审查过程中，MFDS还会关注产品设计中的潜在风险，并要求申请人进行风险评估和管理。申请人需要识别并评估产品在设计、生产和使用过程中可能遇到的风险，并制定相应的风险控制措施。

临床试验数据：

对于需要进行临床试验的IVD产品，MFDS将审查申请人提供的临床试验数据。这些数据应能够证明产品的设计方案在实际应用中的有效性和安全性。

生产工艺审查：

虽然题目直接询问的是设计方案审查，但值得注意的是，生产工艺与设计方案紧密相连。MFDS在审查过程中也会关注产品的生产工艺是否符合要求，以产品的质量和性能。

现场审核（如适用）：

对于高风险或特定类别的IVD产品，MFDS可能会进行现场审核。在审核过程中，MFDS的审查员将实地查看申请人的生产设施、质量管理体系和产品设计文档等，以验证申请人提交的资料的真实性和准确性。

综上所述，IVD产品申请韩国KFDA注册时，MFDS会对产品的设计方案进行全面而细致的审查。申请人需要准备充分的技术文件、进行风险评估与管理、提供必要的临床试验数据，并生产工艺符合要求。只有这样，才能顺利通过MFDS的审查并获得注册批准。