IVD产品（体外诊断产品）在申请加拿大MDL（Medical Device Licence，医疗器械许可证）注册时，是否需要电气安全性报告，主要取决于产品的特性和加拿大卫生部（Health Canada）的具体要求。

电气安全性报告通常用于评估医疗设备在电气方面的安全性和合规性，包括设备的电气设计、绝缘性能、漏电流、电磁兼容性等方面。这类报告对于涉及电气部件或功能的医疗设备尤为重要，可以设备在使用过程中不会对用户或周围环境造成电气危害。

IVD产品主要关注于体外检测和分析，通常不涉及复杂的电气部件或功能。然而，某些IVD产品可能包含一些电气或电子元件，如传感器、控制器、显示器等，这些元件的电气安全性也需要得到保障。

安全性评估：加拿大卫生部在MDL注册过程中，会要求制造商提交关于产品安全性的评估报告。这些报告可能包括电气安全性方面的内容，但具体取决于产品的特性和风险等级。

技术文件：申请MDL注册需要提交详细的技术文件，其中包括产品设计、性能、安全性和有效性的信息。如果IVD产品包含电气或电子元件，那么技术文件中可能需要包含电气安全性方面的描述和评估。

标准遵循：制造商需要其产品符合加拿大相关的电气安全标准和法规要求。这些标准和法规可能包括与电气安全性相关的具体条款和测试要求。

综上所述，IVD产品申请加拿大MDL注册时是否需要电气安全性报告，取决于产品的特性和加拿大卫生部的具体要求。如果IVD产品包含电气或电子元件，并且这些元件的电气安全性对产品的整体安全性有重要影响，那么制造商可能需要准备电气安全性报告作为技术文件的一部分。为了注册申请的顺利进行，建议制造商在准备注册申请材料时，仔细研究加拿大卫生部的相关法规和指导原则，并根据产品的实际情况和市场需求来决定是否需要提交电气安全性报告。同时，也可以考虑咨询具有医疗器械注册经验的人士或，以获取更具体的建议和指导。