IVD产品（体外诊断产品）在申请加拿大MDL（Medical Device License，医疗器械许可证）注册时，虽然没有明确要求必须提交“生命周期管理计划”作为注册的直接文件，但生命周期管理是产品在整个生命周期内符合法规要求、保持质量和性能的重要组成部分。

在加拿大MDL注册的过程中，申请人需要提交一系列的文件和信息，其中包括产品说明、技术资料、生产工艺和质量管理体系等。这些文件和信息间接地反映了产品生命周期管理的各个方面，如设计控制、生产过程管理、质量管理体系、上市后监督计划（PMS）以及风险管理计划等。

具体来说，生命周期管理计划可能不直接作为注册文件提交，但其相关内容会体现在以下方面：

设计控制：产品从设计到生产的每个阶段都需经过严格控制和验证，产品满足预期的性能和安全要求。

文档管理：保持设计文件的完整性，包括设计输入、设计输出、验证和确认记录等，这些文件是生命周期管理计划的重要组成部分。

生产过程管理：包括生产工艺、质量控制计划和设备维护等，以产品的一致性和可靠性。

质量管理体系：符合ISO 13485等，包含从供应链管理到成品检验的全过程控制，这是生命周期管理的重要保障。

上市后监督计划（PMS）：在产品生命周期内持续监控产品性能，包括收集市场反馈、处理负 面事件和进行改进，以产品始终符合法规要求和市场需求。

风险管理计划：根据ISO 14971等标准进行风险评估和管理，制定纠正和预防措施（CAPA），以防止潜在问题的发生和扩散。

综上所述，虽然IVD产品申请加拿大MDL注册时可能不直接提交生命周期管理计划，但生命周期管理的各个方面都会通过其他文件和信息间接地体现出来。因此，制造商在准备注册文件时，应充分考虑生命周期管理的相关要求，产品在整个生命周期内都能满足法规要求和市场需求。