加拿大对IVD（In Vitro Diagnostic，体外诊断）产品审批的费用结构相对复杂，涉及多个环节和因素。以下是根据相关合适信息归纳的加拿大IVD产品审批的主要费用构成：

初始申请费：提交IVD产品的审批申请时，需要支付一定的申请费用。费用的具体数额取决于产品的类型、风险等级以及申请的复杂性。

技术文件评估费：加拿大卫生部（Health Canada）在审批过程中会对技术文件进行详细评估，包括产品的设计、性能、安全性等方面的资料。评估费用可能根据评估所需的工作量和时间而有所不同。

临床数据评估费：对于需要进行临床试验的IVD产品，评估费用还包括对临床数据的审核和分析。

医疗器械许可证（MDL）费用：对于较高风险等级的IVD产品（如II、III和IV类），需要申请医疗器械许可证（MDL）才能在加拿大销售。注册费用根据产品的风险等级和具体情况而有所不同。例如，根据近年的数据，II类产品的初次注册费用约为589加币，III类产品约为12,987加币，IV类产品则可能高达28,165加币。

年度许可维持费：一旦IVD产品获得批准并上市销售，制造商可能需要支付年度许可费用以维持许可的有效性。这一费用用于覆盖监管对产品在市场上性能和安全性的持续监督和评估。

产品变更费用：如果在产品获得批准后需要进行任何重大的变更（如设计、制造工艺、性能指标等），制造商需要向监管提交变更通知，并可能因此产生额外的费用。

咨询和代理费用：制造商在准备审批材料、应对评估问题和处理审批流程时，可能会聘请的咨询或代理公司来提供支持和服务。这些服务将产生额外的咨询和代理费用。

测试和验证费用：IVD产品可能需要进行各种测试和验证，以其符合加拿大的法规和标准。这些测试和验证的费用通常由制造商承担。

内部培训费用：制造商可能还需要为内部员工提供法规、质量管理体系等方面的培训，以他们具备处理审批和监管事务的能力。

需要注意的是，以上费用仅为大致范围，并且可能因产品特性、申请流程的变化以及监管的要求而有所不同。因此，制造商在准备申请时，应仔细了解并规划好相关费用，以审批流程的顺利进行。同时，由于费用信息可能随时间而变化，建议制造商在申请前查阅较新的指南或咨询以获取较准确的信息。