应对加拿大对IVD产品审批的补充要求，制造商可以采取以下策略来顺利完成审批流程：

首先，制造商需要仔细阅读并深入理解加拿大卫生部或相关监管提出的补充要求。这包括了解要求的具体内容、背景、目的以及相关的法规依据。对于不明确或有疑问的地方，应及时与监管沟通，寻求进一步的解释和指导。

明确责任人和时间表：根据补充要求的内容和时间要求，制造商应制定详细的应对计划，明确责任人和执行时间表。每个任务都有明确的负责人和完成时间，以便跟踪进度和及时调整计划。

分配资源和优先级：针对补充要求中的重点和关键内容，制造商应优先进行处理和解决。同时，合理分配资源和时间，重要要求的及时完成。

跨部门协作：搭建跨部门的协作机制，促进团队间的沟通和合作。各部门之间信息共享、协同工作，共同应对补充要求。

与监管保持沟通：在应对过程中，制造商应主动与加拿大卫生部或相关监管保持密切沟通。及时汇报应对进展和问题解决情况，寻求帮助和支持。

补充数据和文件：根据补充要求，制造商需要收集和准备所需的额外数据或信息。这可能包括更多的临床试验数据、性能验证报告、技术文件补充等。

修订申请材料：对原有的申请材料进行修订和完善，以符合补充要求。在修订过程中，注意保持文件的准确性和一致性。

内部审核：在提交补充材料之前，制造商应进行内部审核。补充的资料和修订后的文件符合要求，并且准确无误。

质量控制：加强产品研发和生产过程中的质量控制。产品从研发到生产的每个环节都符合法规要求和质量标准。

跟踪法规变化：制造商应持续关注加拿大对IVD产品审批的法规动态。了解较新的法规要求、政策导向和审批趋势，以便及时调整应对策略。

培训与提升：对团队成员进行相关法规的培训和提升。提高团队成员对法规的理解能力和应对能力，整个团队都能够适应法规的变化和要求。

记录管理：记录所有的沟通过程和补充材料。建立完整的文档记录体系，以便后续查阅和追溯。

评估与改进：在应对补充要求的过程中，制造商应定期评估现有的质量管理体系和流程。根据评估结果实施改进措施，以提高应对能力和审批效率。

通过以上策略的实施，制造商可以更加有效地应对加拿大对IVD产品审批的补充要求，产品能够顺利获得审批并在市场上销售。