IVD（In Vitro Diagnostic，体外诊断）产品在加拿大获得的审批咨询，可以遵循以下步骤和途径：

首先，制造商应详细了解加拿大IVD产品的审批流程和相关法规。这包括了解产品的分类、所需提交的材料、审批及其职责等。加拿大卫生部（Health Canada）是负责医疗器械审批的主要，其下属的医疗器械管理局（Medical Devices Bureau）具体负责IVD产品的审批工作。

考虑到IVD产品审批的复杂性和性，制造商可以寻求的咨询或顾问的帮助。这些通常具备丰富的行业经验和知识，能够为制造商提供以下服务：

法规咨询：解读加拿大IVD产品审批的相关法规和标准，帮助制造商了解审批要求和流程。

文件准备：根据审批要求，协助制造商准备完整、准确的申请文件，包括技术文件、临床试验数据、质量管理体系文件等。

审批代理：代表制造商与加拿大卫生部进行沟通和协调，处理审批过程中的各种问题。

培训与指导：提供培训和指导服务，帮助制造商了解加拿大的医疗器械监管体系和市场情况。

制造商还可以利用行业资源和网络来获取的审批咨询。例如：

参加行业会议和展览：通过参加与医疗器械相关的会议和展览，与同行、专家和监管建立联系，获取较新的行业信息和审批动态。

加入行业协会：加入与医疗器械或IVD产品相关的行业协会，利用协会的平台和资源获取的咨询和支持。

与已获批企业交流：与已经在加拿大成功注册IVD产品的企业进行交流，了解他们的经验和教训，为自身的审批工作提供参考。

加拿大卫生部会定期发布与医疗器械审批相关的信息和指南。制造商应密切关注这些信息，以便及时了解审批流程的变化和更新。同时，制造商也可以通过加拿大卫生部的网站或渠道获取合适的审批咨询。

综上所述，IVD产品在加拿大获得的审批咨询需要制造商充分了解审批流程和相关法规，寻求咨询的帮助，利用行业资源和网络，以及关注加拿大卫生部的信息和指南。通过这些途径，制造商可以更加顺利地完成IVD产品的审批工作。