IVD产品（体外诊断产品）在巴西进行临床试验的研究程序是一个复杂而系统的过程，涉及多个环节和步骤。以下是根据一般临床试验流程和巴西相关法规要求，归纳出的IVD产品在巴西临床试验中可能的研究程序：

确定研究目的和方案：

明确试验的科学目的、临床需求和预期结果。

制定详细的试验方案，包括样本量计算、试验设计、数据分析方法等。

了解巴西法规要求：

深入研究巴西国家卫生监督局(ANVISA)和伦理审查委员会(CEP)的相关法规和指导原则。

试验方案符合巴西的法律法规和伦理要求。

筛选主要研究者：

选择合适的医院和主任级医生作为主要研究者。

与主要研究者进行初步交谈，讨论试验方案、时间表和费用等问题。

准备试验文件：

编制研究者手册、临床试验方案、知情同意书等关键文件。

所有文件均经过伦理审查并获得批准。

提交伦理审查：

将试验方案、研究者手册、知情同意书等文件提交给CEP进行伦理审查。

等待CEP的审查意见，并根据需要进行修改和补充。

获得伦理批件：

获得CEP的伦理批件后，方可正式开始临床试验。

注册临床试验：

在ANVISA或建议注册临床试验，提交必要的注册文件和资料。

招募受试者：

根据试验方案招募符合条件的受试者。

受试者充分了解试验内容并签署知情同意书。

进行试验操作：

按照试验方案进行样本采集、IVD产品检测等操作。

记录试验过程中的所有数据和观察结果。

数据收集与管理：

建立完善的数据管理系统，数据的准确性、完整性和保密性。

定期对数据进行校验和审核，数据质量。

负 面事件监测：

建立负 面事件监测和报告机制，及时记录和处理负 面事件。

对于严重负 面事件，需按照法规要求向ANVISA和CEP报告。

数据统计分析：

对收集到的数据进行统计分析，评估IVD产品的性能、有效性和安全性。

撰写统计分析报告，为试验结论提供数据支持。

撰写试验报告：

根据统计分析结果和试验过程中的观察记录，撰写临床试验报告。

报告应包括研究目的、方法、结果、结论和讨论等内容。

提交报告与审批：

将临床试验报告提交给ANVISA进行审批。

根据ANVISA的审批意见进行必要的修改和补充。

产品注册：

获得ANVISA的批准后，可进行产品的注册和上市准备。

持续监测：

对上市后的产品进行持续监测，收集市场反馈和负 面事件信息。

根据需要进行产品改进和再评价。

需要注意的是，具体的研究程序可能因试验类型、产品特性以及巴西法规的更新而有所不同。因此，在进行临床试验前，应详细了解并遵守巴西的相关法规和指导原则，并与当地监管保持密切沟通。