IVD产品（体外诊断产品）在巴西临床试验中的安全监察委员会（Data Safety Monitoring Board, DS MB）的组成，旨在临床试验的安全性、伦理性和数据的可靠性。虽然具体组成可能因试验的性质、规模和法规要求而有所不同，但通常包括以下几类关键成员：

组成：通常由具有丰富临床经验和知识的医生或专家组成，他们可能涵盖与IVD产品相关的特定医学领域，如心脏病学、肿瘤学、感染病学等。

职责：评估试验过程中出现的任何安全性问题，提供医学上的意见，受试者的权益和安全得到保障。

组成：负责临床试验数据的统计分析工作。

职责：设计数据分析计划，对收集到的数据进行统计分析，评估试验的有效性和安全性，为委员会提供数据支持。

组成：可能由伦理委员会的成员或其他伦理专家担任。

职责：临床试验符合伦理原则和法规要求，保护受试者的权益，对试验方案进行伦理审查，并提出改进建议。

组成：与试验项目无直接利益关系的独立个体，他们既不是试验申办方的人员，也不是直接参与试验的研究人员。

职责：提供客观、公正的意见和建议，监察委员会的独立性和公正性。

根据试验的具体需求和特点，还可能包括药理学家、药代动力学专家、流行病学专家等其他领域的专家，以提供更为全面的支持和建议。

监测试验的进展和安全性，定期审查试验数据，及时发现并评估任何可能的安全性问题。

根据审查结果，向试验申办方和研究团队提出建议，包括是否需要修改试验方案、暂停或终止试验等。

试验的伦理合规性，保护受试者的权益和安全。

促进试验的透明度和公正性，试验结果的可靠性和有效性。

需要注意的是，以上信息是基于一般性的临床试验经验和要求而提供的。在实际操作中，IVD产品在巴西临床试验中的安全监察委员会的具体组成和职责可能会根据试验的具体情况、巴西相关法规的要求以及国际公认的标准而有所不同。因此，在设计和实施临床试验时，应仔细考虑并遵循相关的法规和指导原则。