远红外磁疗贴的出口认证办理主要涉及医疗器械的监管要求和出口国家的标准。以下是一般流程：

确定产品分类：首先，确定远红外磁疗贴属于哪个医疗器械分类，这将决定适用的法规和认证程序。

准备申请文件和资料：根据出口国家的认证要求，准备必要的申请文件和资料，包括产品描述、技术规格、制造流程、质量控制计划、成分列表、安全性和性能测试报告等。确保文件的内容和格式符合认证机构的要求。

选择认证机构：选择有资质和经验的认证机构，并与其沟通认证要求和流程。

提交预市场通知（如有要求）：对于大多数医疗器械，可能需要提交预市场通知。在申请中，需要证明产品与已经获得认证的类似产品具有相似的安全性和有效性。

审核与评估：认证机构将对提交的申请进行审核和评估。他们可能会要求提供额外的信息或进行现场检查。评估的目的是评估远红外磁疗贴是否符合安全性和有效性要求。

获得出口认证：如果申请通过审核和评估，认证机构将颁发相应的出口认证证书，允许产品在市场上合法销售和使用。

持续监管：在获得出口认证后，认证机构可能还会对产品进行定期的监管和检查，以确保产品持续符合相关法规和标准的要求。